Het motto van de Huidfederatie luidt: Samenwerking.
Samenwerking, met als doel een steunpunt te zijn voor mensen met een chronische en/of erfelijke huidaandoening. De Huidfederatie richt zich op het ontwikkelen van activiteiten die de doelstelling van de individuele vereniging overstijgen, alsook op de belangenbehartiging van huidpatiënten in het algemeen. De bundeling van kennis en ervaring maakt een krachtiger opgetreden naar politiek en overheid mogelijk.

De algemene activiteiten bestaan o.a. uit het geven van informatie en voorlichting aan patiënten, publiek en hulpverleners (Huid-Infolijn) en het uitvoeren van projecten die in algemene zin een bijdrage leveren aan de ondersteuning van de mens die met een huidaandoening moet leven. Via gerichte kanalen worden tevens leden geworven voor de aangesloten verenigingen. De samenwerking levert eveneens voordelen op voor het functioneren van iedere afzonderlijke vereniging. Het uitwisselen van ervaringen m.b.t. bijvoorbeeld subsidieaanvragen, het opstellen van een enquête, het voeren van een efficiënte ledenadministratie, het uitwisselen van algemene informatie e.d. zijn in het belang van iedere vereniging.

Sinds haar oprichting in 1991 voert de Huidfederatie een actief beleid. Door zich op vele manieren binnen de maatschappij te manifesteren eist de Huidfederatie begrip en aandacht op voor huidziekten en huidaandoeningen. De Huidfederatie gaat een steeds belangrijkere plaats innemen in de zorg voor en de steun aan patiënten met een chronische en/of erfelijke huidaandoening. Verder stimuleert de Huidfederatie de oprichting van relevante patiëntenverenigingen en treedt uitnodigend op naar bestaande verenigingen om zich aan te sluiten bij dit samenwerkingsverband. Van haar leden verwacht de Huidfederatie een bijdrage in de ontwikkeling van beleid en het genereren van ideeën omtrent het ontwerpen van relevante projecten en activiteiten. De Huidfederatie treedt naar buiten toe op als vertegenwoordiger voor de aangesloten verenigingen. Zowel op voorlichtingsbijeenkomsten, beurzen en andere manifestaties, alsook bij landelijke organisaties en platforms waar participatie van iedere afzonderlijke vereniging vaak onmogelijk is omdat dit een te zware belasting vormt voor kleine organisaties. Daarbij komt dat door een dergelijke bundeling van krachten het mogelijk wordt activiteiten efficiënter en effectiever uit te voeren. Huidziekten zijn nu vertegenwoordigd in maatschappelijke organisaties zoals de Chronisch Zieken en Gehandicapten Raad (CG – Raad), de Nederlandse Patiënten Consumenten Federatie (NPCF) en de Vereniging Samenwerkende Ouder- en Patiëntenorganisaties (VSOP).